产品和服务

人工智能数字病理

梅傲生物拥有全球顶尖的人工智能（AI）数字病理平台，包含AI数字病理肿瘤生物标志物、AI数字病理辅助诊断软件、MBMbio-intelligence精准度量数字病理扫描仪、数字病理标准预处理试剂盒，支持临床决策和病理辅助诊断。

梅傲生物的AI数字病理产品和技术，源自全球领先的肿瘤和数字病理研究机构-挪威癌症遗传信息研究院（ICGI, Institute of Cancer Genomics and Informatics）和牛津大学。

*AI数字病理肿瘤生物标志物

泛癌种预后标志物

A. 泛乐复®

-世界首创的人工智能细胞核染色质结构定量分析，提供泛癌预后评估

泛乐复^®基于梅傲生物专利的核影^®数字细胞病理平台。核影^®数字细胞病理平台由挪威癌症遗传和信息学研究院（ICGI）独家专利授权，并已获ICGI的技术转移验收认可。

1. 检测方法

泛乐复^®使用 标准试剂盒 将肿瘤样本制备成细胞核单层涂片，通过 MBMbio-intelligence精准度量数字病理扫描仪 得到细胞核单层图像。运用梅傲专利的染色质结构分型软件，可自动采集核单层图像中的1000～2000个肿瘤细胞核，并标准化为64级灰阶图像；通过专用计算机算法绘制包含细胞核大小、取样窗口大小、灰度以及熵值的四维信息的矩阵（GLEM-4D）；将患者GLEM-4D按经研究确定的特定权重求和，得到患者的染色质值。

根据cutoff值0.044，将染色质结构分为同质型或异质型。

2. 检测意义

染色质结构是基因突变及表观遗传学改变（DNA甲基化，组蛋白修饰，染色质重塑）的综合反映，与肿瘤的预后密切相关。泛乐复^®通过对染色质结构的分析，并量化成染色质值，将染色质结构分为同质型和异质型。研究显示染色质异质型肿瘤的恶性程度比较高，预后更差。

结直肠癌

• 泛乐复^®是结直肠癌独立的预后预测因子，可以帮助医生为结直肠癌患者提供客观、定量的预后评估，辅助判断是否需要进行术后辅助化疗

妇科肿瘤（子宫内膜癌、卵巢癌、子宫肉瘤）

• 结合分期和分级，泛乐复^®可辅助判断Ia期子宫内膜癌/卵巢癌患者是否有机会接受保留生育手术
• 泛乐复^®可评估早期妇科肿瘤复发风险，辅助判断是否需要进行术后辅助化疗

前列腺癌

• 泛乐复^®是前列腺癌客观定量的预后预测因子，联合其他评估和临床指征，可以提供临床更精确的预后预测

B. 倍乐复®

-多种上皮来源肿瘤的预后评估，指导治疗和随访决策

倍乐复^®基于梅傲生物专利的核影^®数字细胞病理平台。核影^®数字细胞病理平台由挪威癌症遗传和信息学研究院（ICGI）独家专利授权，并已获ICGI的技术转移验收认可，是国内首家实体瘤DNA倍性分析平台！

1.检测方法

倍乐复^®使用 标准试剂盒 将肿瘤样本制备成细胞核单层涂片，通过 MBMbio-intelligence精准度量数字病理扫描仪 得到细胞核单层图像。运用梅傲专利的DNA倍性分析软件，可自动采集核单层图像中的1000多个肿瘤细胞核并分类，生成DNA积分光密度值（IOD）直方图，并自动给出DNA倍性的结果（二倍体，四倍体，非整倍体等）。

• 倍乐复^®是结直肠癌独立的预后预测因子，可以帮助医生在结合其他临床因素的基础上(例如TNM分期、患者的并发症、健康状况等)，为结直肠癌患者提供客观、定量的预后评估

• 倍乐复^®是妇科肿瘤独立的预后预测因子，结合其他临床预后因素，如FIGO分期，病理分级，并发症和健康状况，辅助判断Ia期子宫内膜癌/卵巢癌患者是否有机会接受保留生育手术
• 评估早期妇科肿瘤复发风险，辅助判断是否需要进行术后辅助化疗

• 倍乐复^®是前列腺癌独立的预后预测因子，结合其他临床预后因素，如Gleason评分、并发症和健康状况，为制定后续辅助治疗方案和随访方案提供客观定量的依据
• 在Gleason 7分的患者中，倍乐复^®的检测意义更显著
• 被《美国病理学家学会专家共识》、《WHO基于形态学的预后标志物专家委员会》、《法兰克福共识》推荐为前列腺癌的预后检测标志物

• 倍乐复^®是非小细胞肺癌独立的预后预测因子，对于Ib-IIa期非小细胞肺癌患者，可以评估患者的复发风险，为制定后续辅助治疗决策提供客观定量的依据
• 美国癌症联合委员会（AJCC）指出非二倍体是肺癌的预后不良因素

C. 间影通®

-多种实体肿瘤的预后评估，指导治疗和随访决策

间影通^®基于梅傲生物专利的组影^®数字组织病理平台。组影^®数字组织病理平台由挪威癌症遗传和信息学研究院（ICGI）独家专利授权，并已获ICGI的技术转移验收认可。

1.检测方法

间影通^®使用 标准试剂盒 将肿瘤样本制备H&E染色切片，通过 MBMbio-intelligence精准度量数字病理扫描仪 得到H&E切片图像。运用梅傲专利的肿瘤间质比自动分析软件，对图像中肿瘤区域的间质部分进行标识，并自动分析出定量的肿瘤间质比结果。

间影通^®利用人工智能在定量判读和智能识别上的优势，以自动化判读的方式进行间质比例的定量化检测，改变传统依赖主观经验的肉眼观察，大大提高了分析效率和定量信息的准确度，结果更加客观、可靠。

2. 检测意义

间影通®的肿瘤间质比是多种实体肿瘤（结直肠癌，非小细胞肺癌，乳腺癌，肝癌，食道癌等）的独立预后预测因子，可辅助根治性手术后的早期实体肿瘤患者评估术后复发风险，帮助临床医生结合临床病理风险因素制定术后辅助治疗决策。

结直肠癌预后标志物

畅乐复®

-结直肠癌客观、定量的复发风险评估，指导术后辅助化疗决策

畅乐复®基于梅傲生物专利的核影®数字细胞病理平台和组影®数字组织病理平台，由挪威癌症遗传信息研究院（Institute of Cancer Genomics and Informatics, 简称ICGI）开发，经 牛津大学 及 牛津大学肿瘤生物标志物公司（Oxford Cancer Biomarkers Co.,Ltd, 简称OCB）临床验证，梅傲生物获得大中华区技术和商业授权，并且梅傲生物将畅乐复®引进中国后，在国内基于中国人群开展了多项临床验证。

1.检测方法

畅乐复®对肿瘤组织进行DNA倍性（详见“倍乐复®”介绍）和肿瘤间质比（详见“间影通®”介绍）的联合检测。

2.检测意义

• 对于I-IV期结直肠癌（CRC）患者，畅乐复®中的DNA倍性和肿瘤间质比是结直肠癌独立的预后预测因子，可以分别在细胞核层面和肿瘤微环境层面，评估肿瘤细胞本身的恶性程度，为结直肠癌患者提供客观定量的复发风险和生存风险评估，帮助临床医生制定治疗或随访决策。

• 其中对于II期结直肠癌患者，畅乐复®可以对术后复发风险进行3分类的风险分层（高风险、中风险、低风险），从而帮助临床医生制定术后辅助化疗决策。

检测流程

• 术后新鲜肿瘤组织，或石蜡块，或石蜡切片
• 患者提出检测申请，填写受检信息表和知情同意书
• 从临床或者病理科收样，并寄送实验室
• 实验室对样本和临床信息进行质检
• 实验室病理检测
• 实验室根据病理分期出具针对性的报告（收样后7个工作日内），电子报告发送患者及送检医生邮箱，纸质报告寄给患者

如有检测需求，请联系[email protected]，或咨询0574-55866010。

 *AI数字病理辅助诊断软件

梅傲生物与挪威癌症遗传信息研究院（ICGI）合作，引进了全球领先的多个AI数字病理辅助诊断软件，对提高病理诊断效率和客观性，解决病理医生资源不足（中国缺口80%）且分配不均衡的困局提供解决方案。

A. 逸影通®

-人工智能免疫组化自动判读软件

免疫组化（IHC）是当前医疗实践中应用最广泛的诊断手段。其原理是通过特定的抗体与病理组织中特定的抗原或蛋白相结合，使细胞或组织中的靶标蛋白可以被量化检测，继而作为患者的诊断或预后判断依据。

逸影通®通过人工智能技术和对大量临床数据的学习，可对膜染色、核染色和胞浆染色的病理组织切片进行全自动的免疫组化分析，适用于超过200种抗体，操作简单，将一项需要耗费时间且主观性的病理评估以人工智能实现自动化、客观可再现和高效率。

B. 云影通®

-多平台远程数码病理图像阅片软件

云影通® 可以通过互联网远程高速浏览全幅病理切片图像（Whole Slide Image – WSI），对带宽要求低，阅片质量高，支持无缝多点图像缩放，是病理阅片和远程病理诊断的有力工具。

云影通® 有适应微软系统，安卓系统和苹果OS系统的不同版本供选择，并可在PC端和移动端使用。

C. 格影通®

-全自动Gleason评分软件

格影通®依靠大数据系统和人工智能技术，分析前列腺癌患者的组织样本，自动计算出患者的Gleason评分。传统的人工评分依赖病理医生的肉眼观测和主观经验，而格影通®则可以在数秒内计算出准确、客观、可重复的Gleason评分，需依赖病理医生的个人能力和经验。

软件演示及科研合作

如您需进一步了解逸影通®、云影通®、格影通®更多功能，或有相关科研需求，请联系[email protected]，或咨询0574-55866010。